胚胎著床前基因檢測（PGT）是一項在 IVF 形成的胚胎植入子宮前，於實驗室中進行的程序。會從囊胚取出少量細胞，送往基因實驗室分析。
檢測提供取樣細胞的資訊，供團隊結合其他評估解讀。它無法篩檢每種疾病、預測每個胚胎的結果，或保證健康妊娠。
檢測胚胎染色體數目是否正確（共 46 條）。結果描述取樣細胞，並非胚胎每個細胞。可能出現嵌合或無法判讀的結果，不保證懷孕或活產。
適用對象： 高齡、反覆流產、屢次 IVF 失敗
當父母一方或雙方為已知帶因者時，篩檢胚胎是否帶有特定單基因疾病——例如囊腫性纖維化、鐮刀型貧血、BRCA 突變、亨丁頓舞蹈症等數百種疾病。
適用對象： 已知帶有特定遺傳疾病者
辨識可能造成 IVF 失敗或反覆流產的染色體結構變化（轉位、倒位）——即使父母一方為無明顯健康影響的平衡型帶因者亦然。
適用對象： 已知有染色體結構重排的伴侶
在植入前，給你科學的安心。
PGT 能顯著降低特定染色體或基因疾病的風險——但無法篩檢所有可能異常。它是一項重要的風險降低工具，而非絕對保證。醫師會與你討論務實的期待。
在囊胚階段（第 5–6 天），胚胎師以雷射取出少量滋養外胚層細胞（日後形成胎盤，而非胎兒）。胚胎隨後冷凍，等待切片結果。切片可能損傷胚胎。請向團隊詢問這項風險、結果準確性，以及可植入胚胎可能減少的情況。
回報時間依檢測與實驗室而定。請向協調員確認預計時間與植入安排。醫師會與你一起解讀結果。
PGT-A 並非能提高每個人生下寶寶的機會。HFEA 指出，隨機試驗未證實對多數 IVF 病人的益處。某些情況下可能降低流產，但也可能減少可植入胚胎。請討論適用於你情況的證據、風險與費用。
決定胚胎植入或處置前，請與醫師及遺傳諮詢師一起檢視異常、嵌合或無法判讀的結果。結果有其限制，需要結合實際情況解讀。